Hutchinson-Gilford Progeria syndrome的意思|示意

综合症 早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome）全称为早年衰老综合症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又成为儿童早老症，是一种先天 遗传性疾病，于1886年首先报告。

早衰症 研究发现，药物雷帕霉素（rapamycin）可以逆转儿童早衰症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome）的影响。儿童早衰症是一种致命性遗传病，取自此病患者的细胞表现出.

早老症 早老症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome）是一种罕见的渐进性遗传疾病，大约每800万个新生儿中就有1人得到此疾。

早年衰老综合症 什么是早衰症 早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），全称早年衰老综合症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。