Philadelphia chromosome的意思|示意

美 / ˌfiləˈdelfjə ˈkrəʊməˌsəʊm / 英 / ˌfɪləˈdɛlfiə ˈkroməˌsom /

[遗] 费城染色体

Philadelphia染色体是一种特殊的染色体，由于缺少一段基因序列而产生。它被首次发现于1960年代，当时科学家正在研究慢性髓性白血病（CML）的病因。这种染色体通常只存在于CML的癌细胞中，而不会出现在正常细胞中。

Philadelphia染色体的产生与一个称为ABL-BCR基因重排事件有关。这种事件将两个基因重排到一起，形成一种新的基因BCR-ABL，这种基因会导致细胞增殖和分化异常，这是CML的发病机制之一。

有许多药物可以针对BCR-ABL基因进行靶向治疗，如伊马替尼和达沙替尼。这些药物可以抑制癌细胞增殖，从而有效地控制CML的发展。

总的来说，Philadelphia染色体是一种与CML发病有关的染色体异常，它的发现和针对BCR-ABL基因的靶向治疗为CML的治疗带来了革命性的进展。