congenital cirrhosis的意思|示意

美 / kənˈdʒenɪtl siˈrəusis / 英 / kənˈdʒɛnɪtl sɪˈrosɪs /

先天性肝硬化

Congenital cirrhosis是一种常见的慢性肝病，也被称为“先天性肝硬化”。这种病根据它的发病机制可以分为三种：水晶体性肝硬化，结节病变性肝硬化和家族性肝硬化。

水晶体性肝硬化是一种特发性先天性肝硬化，不可逆转，它是由基因缺陷引起的。在水晶体性肝硬化中，肝脏失去了排泄胆汁的能力，从而引起肝脏纤维增生和肝细胞损伤。

结节病变性肝硬化也是一种先天性肝硬化，但它可以可逆转，是由一系列可变因素(如病毒感染，服用某些药物等)引起的。结节病变性肝硬化可以通过消除该变因素或使用系统性的药物治疗来恢复肝脏功能，使患者的症状改善。

家族性肝硬化是一种遗传性肝硬化，也称为“终末性肝硬化”。它是由一系列遗传缺陷引起的，并且缺陷是可遗传的。家族性肝硬化的治疗主要是控制症状和促进肝脏功能的恢复，如适当的营养支持，系统性的药物治疗等，但不能完全治愈。

因此，当患有congenital cirrhosis时，要仔细对病情进行诊断，深入了解它的发病原因，以便合理制定治疗方案；同时，要及时去医院就医，避免一些并发症的发生。