congenital polycystic kidney的意思|示意

美 / kənˈdʒenɪtl pɔliˈsistik ˈkidni / 英 / kənˈdʒɛnɪtl ˌpɑliˈsɪstɪk ˈkɪdni /

先天性多囊肾

Congenital polycystic kidney (CPK) 是指一种与出生时就存在的肾病相关的先天性疾病。这种疾病是由于某些基因突变而引起的，主要表现为多发性囊性肾病，会导致肾脏功能发生改变。

CPK有一些常见的症状，包括上腹部疼痛、尿频频等。另外，病人也可能出现关节疼痛、疲劳和恶心等不适症状。因此，在出现上述症状时，建议应及时进行肾脏彩超检查来确诊。

通常，CPK的治疗可以分为两大类：一种是药物治疗，另一种是外科手术治疗。对于轻度的CPK，可以通过药物治疗控制其发展，常用的药物有抗凝药物、抗炎药物、抗酸药物等。药物治疗的目的是防止肾功能的发生变化，以及消除病人的症状，改善病人的生活质量。

如果CPK已经发展成重度疾病，则需要进行外科手术来治疗，外科手术可以有效预防病情发展，减少病情的恶化，使患者能够恢复正常的肾功能。

诊疗CPK需综合考虑，多数情况下，药物治疗和外科治疗是相辅相成的，才能达到最佳效果，改善患者的病情。

Congenital polycystic kidney disease is a congenital disease.

先天性多囊肾是一种先天性的疾病。

Autosomal recessive polycystic kidney disease etiology is mainly because the parents with congenital genetic, so in infancy began to sicken.

常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。