contiguous gene syndrome的意思|示意
邻接基因综合征
contiguous gene syndrome的用法详解
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英语单词contiguous gene syndrome（连锁基因综合征）用于指一种由单个染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。它是由一个或数个相邻基因受到突变，从而影响一个或多个有关系的器官功能所引起的遗传性疾病。连锁基因综合征一般是自发突变所引起的，而不是父母的基因突变所传递的遗传性疾病。通常，这些突变通常是突变本身所致，而不是由父母继承的。
连锁基因综合征多发生在一个或者多个人群中，具有特定的基因组合。在一些情况下，这个疾病可能是由双亲的基因引起的。在其他情况下，突变可能是由单倍体的表达。连锁基因综合征一般会带来许多身体缺陷，可能会涉及心脏、肝脏、肺部、眼睛、耳朵和外阴等器官。
研究者们一般可以通过识别影响体内有关器官功能的突变来诊断连锁基因综合征，并通过遗传测序、基因靶向和表观遗传学分析等方法对病因进行深入探讨。针对不同的个体情况，可联合采用多种治疗方法，包括药物治疗、基因治疗和表观遗传学调节等。同时，临床医生也可以提供相应的生活指导和营养支持，以改善患者的症状。
'contiguous gene syndrome相关短语
1、 xp contiguous gene deletion syndrome xp21邻近基因缺失综合征
2、 Xp21 contiguous gene deletion syndrome Xp21邻近基因缺失综合征