deficiency mutation的意思|示意
[医]缺失突变
deficiency mutation的用法详解
英语单词deficiency mutation是指一类基因突变，是指基因突变导致一种表型不足，例如某一类酶或受体的数量减少，或者这类酶或受体的结构和功能被断裂，从而影响到细胞的正常功能，从而导致一系列疾病。
deficiency mutation更多地用于描述在基因治疗过程中引起的不良效果，因为在基因治疗中，研究人员常常会设计一种新的基因，将它插入到有病的人的基因序列中，从而使有病的人可以得到治疗，但有时这种治疗会引起deficiency mutation，可能会对患者的健康造成更多的危害。
deficiency mutation也延伸到其它基因突变中，例如一些遗传性疾病，也可能引发deficiency mutation，其中包括若干代谢疾病，比如脂肪酸代谢紊乱、蛋白质代谢疾病、氨基酸代谢疾病、膳食纤维和其他营养物质代谢疾病等。
总而言之，deficiency mutation是指一类基因突变，它可能是基因治疗中引起的不良效果，也可能是若干遗传性疾病中引发的deficiency mutation，无论如何，都会对人体的正常功能造成损害。
deficiency mutation相关短语
1、 chlorophyll deficiency mutation 叶绿素缺失突变
deficiency mutation相关例句
Objective:To study distribution rule of HBV gene mutation sites in chronical hepatitis B with Yin deficiency of liver and kidney syndrome.
目的：研究慢性乙型肝炎肝肾阴虚证HBV基因突变点的分布规律。
For example, the hereditary hemochromatosis mutation protects carriers from iron-deficiency because the mutated gene allows increased efficiency of iron absorption.
例如，因为突变的基因可以提高铁的吸收效率，所以遗传性血色素沉着病突变可以保护带菌者不缺铁。
Bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) is autosomal recessive disease. The pathogeny of BLAD is genic mutation of CD18-integrins on the leukocyte.
牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种常染色体单基因隐性遗传疾病，病因为白细胞表面整合素cd 18亚单位基因突变所致。