hereditary ataxia的意思|示意

美 / hiˈreditəri əˈtæksiə / 英 / həˈrɛdɪˌtɛri əˈtæksiə /

遗传性共济失调

hereditary ataxia是一种家族性先天性运动神经系统的遗传病，又称遗传性神经节调紊乱症。病因主要是因为基因突变，导致神经系统受损而引起的。

该疾病可以分为两种：肌营养不良型和脑病型。肌营养不良型又称为自发性震颤，主要特征是腹部、肢体或颈部的无意识抽搐。脑病型又称神经性共济失调，主要表现为肢体的运动失调、脊髓的皮质功能障碍和神经系统的其他症状。

hereditary ataxia的治疗原则是积极治疗，根据个体的病情和特征，采取不同的联合治疗措施，以缓解症状，改善患者生活质量。这些治疗措施包括中药治疗、物理治疗、营养支持治疗、精神护理等。

总之，hereditary ataxia是一种遗传性疾病，有两种类型，可以采取积极的联合治疗措施，以缓解症状，改善患者的生活质量。

1、 cerebellar hereditary ataxia 释义小脑型遗传性共济失调

2、 hereditary ataxia telangiectasia 遗传性运动失调毛细血管扩张综合征

4、 spinal hereditary ataxia 脊髓遗传型共济失调

5、 hereditary cerebellar ataxia 遗传性小脑共济失调

6、 hereditary spinal ataxia 遗传性脊髓性共济失调

7、 hereditary spinocerebellar ataxia 遗传性脊髓小脑性共济失调

Conclusion: The point mutation in this area of mitochondrial DNA might not be related hereditary ataxia.

结论: 遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关.

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Objective : To study the possible relationship between mitochondrial DNA point mutations and hereditary ataxia.

目的: 探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系.

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