chromosome deletion的意思|示意
染色体节段缺失
chromosome deletion的用法详解
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Chromosome deletion是一个常见的遗传病术语，指染色体上某一段片段或某一整条染色体的缺失。它可能是一个自然发生的偶然突变，也可能是一种后天遗传性疾病，它可以表现出典型的症状。
Chromosome deletion是一种复杂的基因突变，有时可以在某一方面对许多疾病产生严重的影响。它可能出现在一条染色体上，也可能出现在不同染色体上，甚至可能伴随着其他的遗传性变异。它的影响可能是某种特殊的先天性疾病，也可能是某种生长发育不良，甚至表现出智力障碍或某种其他症状。
染色体缺失可以以多种方式用减弱的染色体检测方法测定，如反转录PCR（RT-PCR）、测序和FISH（荧光染色体位点定位）。有些染色体缺失是可以遗传的，它们可能会在一个家族成员中持续继承，也可能是一种新发生的突变，只存在于某一代的患者。使用适当的检测技术可以鉴别出染色体缺失的具体位置和长度，进而确定与它相关的遗传性病变、不良表型以及可能产生的影响。
'chromosome deletion相关短语
1、 X chromosome deletion X染色体缺失
2、 derivative chromosome deletion 衍生9号染色体缺失
3、 Subtelomeric chromosome deletion 染色体亚端粒缺失
4、 chromosome p deletion p缺失
5、 chromosome e deletion 染色体缺失
6、 chromosome 20q deletion 号染色体长臂部分缺失
7、 Chromosome 22q11 deletion syndrome q11微缺失综合征
8、 chromosome 1 p deletion p缺失
9、 partial deletion of chromosome 染色体部分缺失